Cosa èEstratto standardizzato per il latte?
Estratto standardizzato per il latteis high high-concentration botanical ingredient, extracted from the seeds of the Silybum marianum, is a standardized compound designed to provide a consistent level of silybin, standardized to 80 percent. These functional agents are known to be composed of the active complex, which mainly contains flavonolignans, among others that include silybin, isosilybin, silychristin, and Silydianin . Gli effetti di questo lavoro sono adatti alla salute del fegato e nel migliorare la difesa antiossidante in una determinata formulazione . L'estratto standardizzato viene creato utilizzando le tecniche di alto livello e la nutrizione di alimentazione in termini di alimentazione in termini di alimentazione internazionale in termini di alimentazione internazionale in termini di alimentazione internazionale in termini di alimentazione internazionale in termini di alimentazione internazionale in termini di alimentazione internazionale in termini di alimentazione internazionale in termini di alimentazione internazionale in termini di alimentazione internazionale. Standard . È ampiamente usato negli aspetti di produzione nella sintesi di integratori alimentari, alimenti funzionali, bevande e formule farmaceutiche che si concentrano sulla sua sostentamento epatico e il metabolismo di OM/{8}} la sua solubilità, stabilità e compatibilità con altri botanici e che probabilmente saranno usati come una scelta di OEM/OMA mercati .

COA
| Articolo | Specifiche | Risultato | Metodo di prova |
| Aspetto | Polvere fine gialla-marrone | Conformi | Visivo |
| Odore e gusto | Caratteristica | Conformi | Organolettico |
| Contenuto di Silymarin | Maggiore o uguale all'80,0% | 80.25% | UV |
| Perdita sull'essiccamento | Meno o uguale al 5,0% | 2.31% | 5G /105 gradi /2 ore |
| Contenuto di cenere | Meno o uguale al 5,0% | 3.22% | 3G /525 gradi /3 ore |
| Analisi del setaccio | 95% passa 80 mesh | Conformi | USP<786> |
| Metalli pesanti | Meno o uguale a 10 ppm | <5 ppm | ICP-MS |
| Arsenico (as) | Meno o uguale a 2 ppm | <1 ppm | ICP-MS |
| Lead (PB) | Meno o uguale a 3 ppm | <1 ppm | ICP-MS |
| Cadmio (CD) | Meno o uguale a 1 ppm | <0.2 ppm | ICP-MS |
| Mercurio (HG) | Meno o uguale a 0,1 ppm | <0.05 ppm | ICP-MS |
| Conteggio totale delle piastre | Meno o uguale a 1, 000 cfu/g | <100 CFU/g | USP<2021> |
| Lievito e muffa | Meno o uguale a 100 cfu/g | <10 CFU/g | USP<2021> |
| E . coli | Negativo | Negativo | USP<2022> |
| Salmonella | Negativo | Negativo | USP<2022> |
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Specifiche
NostroEstratto di Silybum marianumè realizzato utilizzando Silybum marianum Seeds e prodotto in alti livelli di purezza delle specifiche che sono ampiamente richiesti nel business internazionale . che è la maggior parte della domanda ha l'80% di sildmarin, che è testato in HPLC o UV significa anche mantenere la potenza per contenere la potenza per contenere il contenuto di un contenuto di sondaggio tota 30%, che è l'entità più bioattiva del complesso SILYMARIN ., queste sono alcune delle specifiche migliori e richieste nel settore, che forniscono una miscela coerente di efficacia e stabilità da utilizzare come integratori alimentari o capsule, tablet in modo rigoroso con ambienti di qualità rigorosi, con ambienti di qualità piena di benefici, con ambienti di qualifica piene di silazioni, con un ambienteo di qualità in modo rigoroso, con ambienti di qualità piena di benefici, con un ambienteo di qualifica piene di silazioni, con un ambienteo di qualifica piene di silazioni, con un ambientazione di qualità rigorosa e con il pieno di alimentazione in modo rigido, con un ambienteo di qualifica piena di silenziazioni, con un ambientazione di benedizione. Conformità normativa e trasparenza in formulazioni che includono anche COA, MSD e risultati dei test di terze parti .
Vantaggi
1. contenuto attivo alto e stabile
Tutti i lotti sono standardizzati all'80 % di silymarin, il che garantisce che il prodotto sarà costantemente potente durante le corse di produzione . questo lo qualifica più appropriato nella formulazione perfetta dei prodotti finiti che necessitano di attivi quantificati .
2. eccellente compatibilità in formulazioni complesse
Ha una buona solubilità, un potenziale di dispersione in matrici asciutte e semi-liquide e quindi può essere utilizzata nella formulazione di compresse, softgel, granuli e polveri funzionali senza alcun effetto sulla stabilità .
3. prodotto in condizioni di livello GMP
L'estratto è stato prodotto in piante ISO9001, ISO22000 e certificate HACCP, che garantiscono la sua qualità e sicurezza . Tutti i lotti sono tracciabili e verificati dal test HPLC/UV e convalida di terze parti .}
4. stabilità a scaffale lungo e basso contenuto di umidità
Per garantire che i nostri estratti vengano venduti con bassa umidità residua, rendendoli più a lungo nei negozi e per prevenire il degrado quando mantenuti in deposito o quando vengono trasportati in altre destinazioni, i nostri prodotti vengono gestiti in modo benefico per le catene di approvvigionamento internazionali .
5. supporto regolatorio e documentazione per i mercati di esportazione
Disponibilità di schede dati tecnici completi, COA, MSD, certificati di invio del paese, ecc.
6. Disponibile in imballaggio sfuso personalizzato
Forniamo imballaggi sfusi flessibiliEstratto di cardo latte sfusoOpzioni (e . g ., 1 kg /borsa in alluminio, 25 kg /fibra tamburo) adattato a varie quantità di esigenze di produzione e logistica, in grado di servire la produzione pilota e la produzione ad alto volume .}}}}

Come scegliere?
Selezione delle specifiche più appropriate diEstratto di semi di cardo lattesi basa sulle tue esigenze di formulazione specifiche, esigenze normative e formato di produzione . nei prodotti di salute epatica con elevata efficacia, gli estratti standardizzati all'80% di sildmarina o il 30% di silybin sono particolarmente popolari a causa del loro profilo bioattivo altamente concentrato; Ciò consente alla riduzione del volume del dosaggio e al posizionamento più forte del prodotto . che i gradi testati HPLC possono essere selezionati quando sono richiesti il contenuto e la conformità attivo, in particolare laddove è più importante un grado di scrutinio in un compensazione in base al mercato. Le condizioni di test, che non causano compromessi di funzionalità complessive ., inoltre, la solubilità, la dimensione della mesh e la compatibilità con le apparecchiature di elaborazione devono essere prese in considerazione in caso di aggiunta di una regolare integrazione con capsule, tablet, polveri o sistemi liquidi . quando la selezione è strettamente coordinata con la formulazione e la strategia di mercato, i marchi e la fabbricazione della produzione di etichettate e dei dati liquidi. Efficacia commerciale .
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