5 polvere HTP sfusa

5 polvere HTP sfusa

1. Nome del prodotto: polvere 5 HTP
2. Fonte vegetale: Estratto di semi di Griffonia
3. Aspetto: polvere fine bianca
4. Principio attivo: 5-idrossitriptofano
5. Campione: 10-20 g gratuitamente
6. Certificato: ISO, HACCP, KOSHER
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Descrizione
Parametri tecnici

Cosa è5 HTP PpolvereBulk?

 

5 polvere HTP sfusasi tratta di volumi di dimensioni-industriali di 5-idrossitriptofano, confezionati come polvere standardizzata e-fluido da utilizzare nella compilazione e produzione di integratori alimentari, prodotti nutrizionali funzionali e prodotti di consumo simili-incentrati sulla salute. Si tratta di un derivato idrossilato del 5-idrossi-L-triptofano, una sostanza chimica che viene solitamente estratta e purificata al livello di concentrazione desiderato, in genere il 98% o altri standard di purezza standardizzati, sulla base dell'analisi HPLC, e la distribuzione delle dimensioni delle particelle ha un aspetto uniforme per consentirne l'utilizzo nelle applicazioni di incapsulamento, compressione di compresse, miscelazione di bustine e premiscelazione. Denominato chimicamente 5-idrossi-L-triptofano, è un derivato di amminoacidi, che viene generalmente preparato in un prodotto purificato. Gli attributi tecnici che sono di interesse nella realizzazione di cicli di produzione efficienti e nella distribuzione coerente del contenuto nelle forme di dosaggio completate sono parametri di fluidità, densità apparente e solubilità. È ampiamente utilizzato in miscele di capsule, formulazioni in compresse, polveri in stick e in una combinazione di prodotti che incorporano ingredienti nutrizionali complementari sotto forma di vitamine, minerali, estratti vegetali o aminoacidi.

 

5-HTP-Powder-Bulk

 

COA

 

Parametro di prova Specifica Risultato Metodo
Aspetto Polvere fine da bianca a biancastra- Polvere fine bianca Ispezione visiva
Odore Odore caratteristico e leggero di aminoacidi Odore caratteristico Organolettici
Dosaggio (5-idrossitriptofano) Maggiore o uguale al 98,0% 98.50% HPLC
Perdita all'essiccazione Inferiore o uguale al 5,0% 4.20% AOAC 925.10/USP<731>
Metalli pesanti      
– Piombo (Pb) Inferiore o uguale a 2,0 mg/kg 1,5mg/kg ICP-MS/AOAC 993.14
– Arsenico (As) Inferiore o uguale a 1,0 mg/kg 0,6mg/kg ICP-MS/AOAC 993.14
– Cadmio (Cd) Inferiore o uguale a 1,0 mg/kg 0,7mg/kg ICP-MS/AOAC 993.14
– Mercurio (Hg) Inferiore o uguale a 0,1 mg/kg 0,05mg/kg ICP-MS/AOAC 993.14
Limiti microbici      
– Conteggio totale delle piastre Inferiore o uguale a 1000 CFU/g 500 UFC/gr USP<2021>
– Lieviti e muffe Inferiore o uguale a 100 CFU/g 50 UFC/gr USP<2021>
– Escherichia coli Negativo Negativo USP<2022>
– Salmonella Negativo Negativo USP<2022>

 

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Fonte

 

Polvere 5-HTPviene estratto principalmente dai semi dell'arbusto legnoso rampicante dell'Africa occidentale chiamato Griffonia simplicifolia, che si trova in Ghana, Costa d'Avorio e Togo. I semi della pianta hanno un'alta concentrazione di 5-idrossi-L-triptofano, che si trova in natura, e questo li rende la fonte botanica di estrazione più commercialmente valida per l'industria. I semi raccolti vengono quindi puliti, essiccati e lavorati meccanicamente e il composto target viene isolato tramite estrazione controllata utilizzando solventi-di grado alimentare o sistemi a base d'acqua. L'estratto viene quindi purificato, concentrato e cristallizzato per ottenere una polvere standardizzata che soddisfa i requisiti specifici del test. Gli impianti di produzione utilizzano le moderne tecnologie di filtrazione, recupero dei solventi ed essiccazione per garantire purezza uniforme, una bassa quantità di solventi residui e standard internazionali di qualità. Sebbene il 5-HTP possa anche essere preparato in laboratorio, a livello commerciale viene preparato prevalentemente dalle piante a causa della preferenza nel mercato per i prodotti di origine naturale e delle catene di approvvigionamento agricole consolidate nella regione dell’Africa occidentale.

 

Storia

 

La storia del 5-idrossitriptofano (5-HTP) è stata scoperta dai ricercatori biochimici come un intermedio naturale nella trasformazione metabolica dell'amminoacido essenziale L-triptofano in serotonina nel corpo umano a metà del 20° secolo. Negli anni '50 e '60, i ricercatori furono in grado di isolarlo e caratterizzarlo in laboratorio utilizzando nuove tecniche di chimica degli amminoacidi e metodi di analisi, determinandone così le proprietà strutturali e la funzione fisiologica. Successivamente è stato scoperto che i semi di una pianta dell'Africa occidentale, la Griffonia simplicifolia, contengono livelli relativamente elevati di questo composto e questo composto è stato utilizzato per sviluppare metodi di estrazione a base vegetale utilizzati commercialmente. Durante la fine del XX secolo, i progressi nella tecnologia di estrazione con solventi, purificazione e cristallizzazione hanno consentito la produzione diPolvere di estratto di semi di Griffoniasu scala industriale, che ha facilitato il suo ingresso nel mercato internazionale delle materie prime per gli integratori alimentari. La commercializzazione come ingrediente tracciabile e basato su specifiche-da offrire alle aziende di formulazione e ai produttori a contratto di tutto il mondo è stata ulteriormente influenzata dai sistemi di controllo della qualità, dalle tecniche di analisi cromatografiche come l'HPLC e dagli standard di produzione internazionali con il passare del tempo.

 

5-HTP-Powder-Bulk-Precautions

 

Precauzioni

 

1. Verifica delle specifiche

Controllare gli standard dei test di conferma (ad esempio, purezza HPLC), contenuto di umidità, dimensione delle particelle e profilo delle impurità prima della produzione. Correlare le specifiche di qualità interne con il COA del fornitore in modo che corrispondano alle specifiche del prodotto finito e alle normative di mercato.

2. Conformità normativa nei mercati target

Comprendi la classificazione normativa delle tue venditePolveri grezze 5 HTPnei luoghi di vendita target, quantità di utilizzo consentite, requisiti di etichettatura e requisiti di documentazione. Assicurati che le indicazioni, le convenzioni sulla denominazione degli ingredienti e le dichiarazioni aderiscano alle normative locali sugli integratori alimentari o sugli alimenti.

3. Compatibilità formulativa

Determina l'interazione con altri componenti attivi, eccipienti e trasportatori nella tua formula. Testare la stabilità di diversi livelli di pH, temperature e umidità, in particolare quando si tratta di una miscela di ingredienti.

4. Parametri di lavorazione e produzione

La densità apparente, la fluidità e la comprimibilità devono essere prese in considerazione quando si organizza l'incapsulamento o la compressione della compressa. Apportare modifiche alla proporzione degli eccipienti ove necessario per garantire la distribuzione coerente del contenuto e ridurre la segregazione durante la miscelazione.

5. Test di stabilità e-durata

Esegui test di stabilità accelerati-in tempo reale sulla formulazione completata garantendo il test delle prestazioni entro il periodo di validità desiderato. Controllare la conservazione e le proprietà fisiche dei monitor nelle condizioni di conservazione consigliate.

6. Controllo Qualità e Tracciabilità

Garantire la tracciabilità dei lotti dal ricevimento delle materie prime al rilascio dei prodotti finiti. Introdurre il controllo dell'identità al ricevimento e il controllo periodico per garantire la coerenza delle spedizioni.

7. Condizioni di conservazione e movimentazione

Conservare le merci sfuse in un luogo fresco e asciutto, senza esposizione diretta alla luce o all'acqua. Aderisci alla gestione dell'inventario first-first-out (FIFO) per mantenere la qualità in tutto il magazzino.

 

Certificazioni

 

Certifications

 

Magazzino americano

 

American-warehouse

 

Mostre

 

Exhibition

 

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