Cosa èPolvere di microcapsule di luteina?
Polvere di microcapsule di luteinaè un ingrediente di luteina derivato dalla calendula sotto forma di microcapsule secche, adatto ai produttori che devono garantire un'applicazione, una miscelazione e un trattamento della polvere coerenti durante la produzione. È disponibile in specifiche di luteina standardizzate e può essere utilizzato in integratori alimentari, premiscele nutrizionali, compresse, capsule, bustine e formulazioni secche.
A colpo d'occhio
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Parametro |
Informazioni |
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Fonte |
Fiore di calendula |
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Principio attivo |
Luteina |
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Opzioni di analisi |
5%–20% |
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Forma fisica |
Polvere di microcapsule |
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Aspetto |
Da arancione-giallo a rossastro-arancione |
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Carattere in polvere |
Flusso-libero |
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Uso primario |
Formulazione a secco e applicazioni premiscelate |
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Campione |
Disponibile per la valutazione |
Richiedi un campione del prodotto
Costruito per una gestione coerente della polvere
Le prestazioni di un ingrediente di luteina nella produzione commerciale di integratori non dipendono solo dal dosaggio. Il flusso delle polveri, la distribuzione granulometrica, la densità apparente e le caratteristiche di miscelazione possono influenzare l'accuratezza della pesatura, la distribuzione attiva, l'efficienza di riempimento e la consistenza del lotto.
La polvere di microcapsule di luteina non è fornita come prodottoLuteina a base di olio-ingrediente, ma come polvere secca controllata. Ciò lo rende adatto ai produttori il cui attuale processo di produzione si basa sul trattamento a secco delle merci.
I parametri di dimensione e densità delle particelle controllate dell'attuale disciplinare di prodotto offrono ai formulatori e ai team di produzione la possibilità di determinare se l'ingrediente soddisfa le loro esigenze testando il prodotto attraverso le loro apparecchiature di miscelazione e riempimento.
Prestazioni delle polveri nella produzione
Pesatura e dosaggio
ILLuteina standardizzatail test consente ai produttori di determinare la quantità di ingrediente necessaria in base al livello desiderato nel prodotto finale. Ciò è particolarmente vero se si includono livelli relativamente bassi di luteina.
Miscelazione a secco
Il formato in polvere-scorrevole può essere miscelato in idonee premiscele secche contenenti altri ingredienti attivi. L'ordine e il tempo di miscelazione devono essere decisi in base alla formulazione.
Riempimento
Le caratteristiche controllate della polvere consentono un movimento della polvere migliore e più prevedibile durante il riempimento di capsule e bustine e durante altri processi di dosaggio della polvere.
Compressione
Nel caso dei prodotti in compresse, è possibile valutarlo nel sistema di miscelazione a secco-. I formulatori dovrebbero valutare la compatibilità con riempitivi, leganti e lubrificanti e il processo di compressione scelto.
Specifica tecnica
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Articolo |
Specifica |
Risultato |
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Nome del prodotto |
Polvere di microcapsule CWS al 5% di luteina |
Polvere di microcapsule CWS al 5% di luteina |
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Fonte botanica |
Tagetes erecta L. |
Conforme |
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Parte utilizzata |
Fiore |
Conforme |
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Aspetto |
Polvere da arancione-rosso a rossastro-arancione,-leggera |
Conforme |
|
Odore |
Caratteristica |
Conforme |
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Identificazione |
Il tempo di ritenzione del picco principale corrisponde allo standard di riferimento |
Conforme |
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Analisi della luteina |
Maggiore o uguale al 5,0% |
5.18% |
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Carotenoidi totali |
Maggiore o uguale al 5,0% |
5.31% |
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Zeaxantina |
Maggiore o uguale allo 0,3% |
0.42% |
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Perdita all'essiccazione |
Inferiore o uguale al 5,0% |
2.16% |
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Dimensione delle particelle |
Passaggio del 100% attraverso 40 mesh |
Conforme |
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Disperdibilità dell'acqua |
Disperdibile in acqua secondo le specifiche del prodotto |
Conforme |
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Densità apparente |
0,40–0,70 g/ml |
0,56 g/ml |
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Metalli pesanti (come Pb) |
Inferiore o uguale a 10 ppm |
< 5 ppm |
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Piombo (Pb) |
Inferiore o uguale a 2 ppm |
0,18 ppm |
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Arsenico (As) |
Inferiore o uguale a 2 ppm |
0,12 ppm |
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Cadmio (Cd) |
Inferiore o uguale a 1 ppm |
0,08 ppm |
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Mercurio (Hg) |
Inferiore o uguale a 0,1 ppm |
< 0.01 ppm |
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Conteggio totale delle piastre |
Inferiore o uguale a 1.000 CFU/g |
< 100 CFU/g |
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Lieviti e muffe |
Inferiore o uguale a 100 CFU/g |
< 10 CFU/g |
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Coliformi |
Inferiore o uguale a 10 CFU/g |
< 10 CFU/g |
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Escherichia coli |
Negativo / 10 g |
Negativo |
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Salmonella |
Negativo / 25 g |
Negativo |
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Stafilococco aureo |
Negativo / 10 g |
Negativo |
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Conclusione |
Il prodotto è conforme alle specifiche sopra indicate. |
Conforme |

Quali formati di produzione possono utilizzarlo?
Compresse
Adatto per la formulazione di compresse-in miscela secca in cui la luteina deve essere dispersa uniformemente nella miscela di polvere.
Capsule rigide
Il formato in polvere può essere utilizzato per valutare forme di dosaggio in capsule rigide dove è necessario regolare la quantità di ingrediente erogato insieme al riempimento a secco.
Bustine e stick pack
Per prodotti nutrizionali in polvere dove l'aggiunta accurata e la miscelazione coerente sono fondamentali.
Premiscele nutrizionali
L'uso di un dosaggio standardizzato della luteina consente di utilizzare questo ingrediente in premiscele con più-ingredienti dove si desidera un calcolo del contenuto-attivo.
Prodotti per la nutrizione secca
Possono essere utilizzati come ingredienti in alcuni prodotti alimentari nutrizionali e funzionali in polvere in base alle specifiche del prodotto finito.
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Calcolo del dosaggio
La velocità di aggiunta richiesta per la formulazione B2B deve essere basata sull'effettivo dosaggio della luteina e non sul peso totale dell'ingrediente.
Per esempio:
La quantità di polvere richiesta=quantità desiderata di luteina (μg) / dosaggio della luteina (μg per 100 grammi di polvere).
Un grado di analisi più elevato significa che la polvere contiene meno grammi di polvere per quantità di luteina.
Kingsci è in grado di fornire specifiche e campioni per consentire ai produttori di specificare il grado appropriato in relazione al dosaggio target e al formato del prodotto finito.
Manipolazione e stoccaggio
Conservare in un luogo fresco e asciutto, lontano dalla luce solare diretta, da calore eccessivo e dall'umidità.
La richiusura della confezione aperta deve essere effettuata il prima possibile dopo l'uso, poiché può essere influenzata dall'esposizione all'umidità. Ove possibile, conservare il materiale nel suo imballo originale e attenersi alla seguente gestione dell'inventario FIFO.
Documentazione di qualità
Kingsci può offrirti la seguente documentazione necessaria per la valutazione e l'approvvigionamento degli ingredienti del cliente:
Certificato di analisi (COA)
Scheda Tecnica (TDS)
Scheda dati di sicurezza (MSDS)
Specifiche del prodotto
Se applicabile, includere dati sulla stabilità. Se disponibili, fornire dati sulla stabilità:
Documenti di qualità e certificazione
Supporto tecnico per la valutazione della formulazione.
Imballaggio e fornitura
I prodotti sono disponibili in imballaggi standard in base alla quantità dell'ordine e alle esigenze del cliente, come sacchetti di alluminio, fusti in fibra e imballaggi per l'esportazione personalizzati.
È possibile ottenere campioni per la formulazione iniziale e i test di lavorazione.
Hai bisogno di polvere di luteina per il tuo processo di produzione?
Descrivi il livello target di luteina, il formato finito, la quantità desiderata e le esigenze di confezionamento. Kingsci può fornire le relative specifiche, COA e campioni per i test.
Contattaci oggi con le tue esigenze per discutere la tua soluzione di ingredienti di luteina.
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