Polvere NMN sfusa

Polvere NMN sfusa

Nome del prodotto: polvere NMN sfusa
Specifica: 99%
Aspetto: polvere bianca
N. CAS:1094-61-7
Metodo di prova: HPLC
Certificato: HALAL, KOSHER, ISO e HACCP
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Descrizione
Parametri tecnici

Cosa èPolvere NMN sfusa?

 

Polvere NMN sfusaè -Nicotinamide Mononucleotide, venduto in grandi quantità commerciali come materia prima standardizzata da utilizzare lungo la linea di produzione invece di essere consumata direttamente dall'utente finale. In prospettiva, è definito da un'identità chimica nota, da un intervallo di purezza regolamentato e da una proprietà fisica uniforme che può essere facilmente incorporata nei meccanismi di produzione industriale come la miscelazione, l'incapsulamento, la pastigliatura o altre formulazioni. Di solito viene prodotto con procedure di produzione scalabili e collaudate e con documentazione tecnica completa, che include certificato di analisi specifico per lotto-, documentazione di tracciabilità e informazioni sulla stabilità in modo che i clienti aziendali possano raggiungere standard normativi e di qualità interni in diversi mercati. In pratica, è orientato a sostenere acquisti prolungati e di grandi volumi da parte di produttori, proprietari di marchi e creatori di contratti che si concentrano sull’affidabilità della fornitura, sull’affidabilità delle specifiche e sulla compatibilità tra le procedure. La forma dell'imballaggio, i livelli di umidità e le condizioni di conservazione sono progettati per essere adatti all'industria-e maneggiabili, riducendo al minimo la variabilità durante il trasporto e la successiva lavorazione.

 

NMN-Bulk

 

COA

 

Articolo Standard Risultato Metodo di prova
Aspetto Polvere bianca Conforme Visivo
Odore Caratteristica Conforme Organolettici
Dosaggio (come NMN) Maggiore o uguale al 99% 99.23% HPLC
Punto di fusione 120–128 gradi 122,4 gradi DSC
Densità apparente 0,30–0,50 g/ml 0,42 g/ml Sfruttato
Perdita all'essiccazione Inferiore o uguale allo 0,5% 0.18% USP<731>
Cenere Inferiore o uguale allo 0,1% 0.06% USP<281>
Residuo di etanolo Inferiore o uguale allo 0,5% <0.1% GC-MS
Ossido di etilene Non rilevato ND GC-MS
Limiti microbici - - -
- Conteggio aerobico totale Inferiore o uguale a 1.000 CFU/g <100 CFU/g USP
- totale di lieviti e muffe Inferiore o uguale a 100 CFU/g <10 CFU/g USP
- Stafilococco aureo Negativo/10g Negativo USP
- Pseudomonas aeruginosa Negativo/10g Negativo USP

 

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Specifica

 

Polvere NMMviene generalmente fornito in una varietà di specifiche di analisi standardizzate nell'attuale mercato commerciale per soddisfare le varie esigenze tecniche, normative e di costo dei produttori finali. I gradi di contenuto più frequenti variano tra il 98,0% e il 99,9% di purezza su base secca, più comunemente confermato da metodi di analisi convalidati, ad esempio, cromatografia liquida ad alte-prestazioni. I prodotti in questa gamma del 98-99% sono comunemente utilizzati in formulazioni nutrizionali e per il benessere su larga scala-dove qualità costante e caratteristiche di lavorazione prevedibili sono fattori essenziali, così come considerazioni sui costi. I gradi forniscono un'identità chimica affidabile e profili di impurità convenienti, che aiutano nella produzione quotidiana del settore e nella pianificazione della fornitura a lungo termine. Il mercato all'ingrosso offre anche specifiche di analisi più elevate (solitamente superiori al 99%), scelte principalmente dai produttori che richiedono un maggiore controllo delle sostanze supplementari e una maggiore riproducibilità da lotto a lotto di usi di alta qualità o tecnicamente critici. In ogni caso, il contenuto del test viene specificato insieme a misure complementari come il livello di umidità, il limite di solventi residui e il limite di impurità inorganiche, costituendo un sistema completo di specifiche, piuttosto che un numero.

 

Vantaggi

 

1. Chiara definizione chimica ed elevata consistenza strutturale

Si tratta di una piccola molecola chiara con una struttura fissa, poiché i produttori possono testarla con specifiche e prevedibilità durante la formulazione e i test di qualità.

2. Elevata riproducibilità da batch-a-batch

La NMN commerciale viene generalmente realizzata mediante procedure controllate e convalidate che garantiscono che la variabilità tra i lotti di produzione sia ridotta al minimo, il che aumenta il rischio di variabilità nella produzione su larga-scala.

3. Buona compatibilità con i metodi di elaborazione standard

La polvere NMN può anche essere incorporata in una varietà di operazioni industriali comuni come la miscelazione, l'incapsulamento, la compressione e il riempimento di bustine senza richiedere modifiche ad apparecchiature specializzate.

4. Opzioni flessibili del grado di purezza

Sul mercato esistono diverse gamme di test standardizzati, che consentono ai produttori di scegliere tra specifiche che bilanciano le esigenze normative, il quadro dei costi e il posizionamento del prodotto.

5. Basso impatto sensoriale nelle formulazioni

Tipicamente ha un odore basso e un profilo di gusto da neutro a leggermente amaro, che rende meno difficile l'aggiunta a formulazioni contenenti più ingredienti senza troppe interferenze sensoriali.

6. Catena di fornitura scalabile e stabile

La capacità di produzione industriale esistente e le reti di approvvigionamento mondiali lo rendono un'opzione per una strategia di approvvigionamento a lungo-termine rispetto a una strategia di approvvigionamento a breve-termine o di nicchia.

7. Posizionamento degli ingredienti-adeguato alle normative

Rispetto ad un estratto complesso,Polvere NMN purapossono essere specificati molto più facilmente, le etichette possono essere chiaramente allineate tra i mercati e la valutazione dei prodotti finiti può diventare notevolmente più semplice, poiché il composto è standardizzato anziché complesso.

 

nmn-benefits

 

Vantaggi

 

Nella scelta del più rilevantePolvere di supplemento NMNspecifiche da utilizzare nell'industria, i produttori di questi prodotti solitamente considerano un mix di considerazioni tecniche, operative e normative e non necessariamente il valore del dosaggio. Le considerazioni principali ruotano attorno alla formulazione di lavorazione desiderata, ad esempio se deve essere miscelata, incapsulata o compressa, poiché vari mezzi di lavorazione potrebbero essere in grado di gestire diverse quantità di umidità residua, distribuzione delle particelle o altre impurità minori. Anche la coerenza dei lotti e le condizioni di fornitura a lungo-termine sono essenziali poiché gradi di purezza-più elevati fornirebbero la capacità di controllare le sostanze associate e ridurre la variabilità nella produzione del prodotto finale. Inoltre, le specifiche prestazionali vengono confrontate con l'efficienza dei costi per determinare un grado che bilancerà i budget di approvvigionamento e l'affidabilità del processo. La documentazione sotto forma di certificati di analisi, dati di stabilità e record di tracciabilità fornisce inoltre ulteriori dettagli sulla selezione delle specifiche dimostrando che il materiale è conforme alla garanzia di qualità interna e agli standard normativi del mercato di riferimento. Attraverso questi parametri, i clienti finali sono in grado di selezionare una specifica che sia conforme agli obiettivi operativi, al posizionamento del prodotto e alle pratiche di gestione della qualità senza dover basare la selezione su indicazioni sanitarie o terapeutiche.

 

Certificato

 

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Fabbrica

 

Company

 

Mostre

 

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